【摘 要】
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目的:比较度洛西汀和帕罗西汀治疗惊恐障碍的疗效及安全性。方法:将80例符合惊恐障碍诊断标准患者随机分为两组,分别予以度洛西汀(40例)和帕罗西汀(40例)进行治疗,疗程12周。
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目的:比较度洛西汀和帕罗西汀治疗惊恐障碍的疗效及安全性。方法:将80例符合惊恐障碍诊断标准患者随机分为两组,分别予以度洛西汀(40例)和帕罗西汀(40例)进行治疗,疗程12周。采用惊恐障碍相关症状量表(PASS)、汉密尔顿焦虑量表(HAMA)、健康状况问卷(SF-36)、临床疗效总评量表-病情严重程度(CGI-SI)评定疗效,以治疗时出现的症状量表(TESS)评定不良反应。结果:经过12周治疗,度洛西汀组和帕罗西汀组总有效率分别为92.11%和94.74%,,两组疗效差异无统计学意义(P>0.05),两组不良反应发生率无统计学意义(P>0.05)。结论:度洛西汀和帕罗西汀对惊恐障碍疗效相当,不良反应较小。
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