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目的：为寻找新型抗肿瘤化合物和探讨糖环羟基对8－C1-腺苷的抗肿瘤活性的影响，合成了腺苷的维甲类似物和8－Cl-腺苷衍生物。方法：对腺苷的8位和8－Cl-腺苷的糖环羟基进行了结构改造，以酰胺键和酯键在腺苷的8位连接了具共轭基团的肉桂酰基和苯甲酰基，得到腺苷的维甲类似物；对8－Cl-腺苷的5′－羟基进行了甲磺酰化，硝基化以及氯代反应，得到了它的衍生物。结果：合成了（6－12），（16），（18－20）等11个新化合物。结论：这些新化合物以HL－60，BIU，KB细胞株的细胞毒为指标进行生物活性筛选，结果表明