【摘 要】
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目的:研究Cbfαl对釉原蛋白启动子转录活性的影响.方法:利用生物信息学的方法分析釉原蛋白启动子区域的序列,确定可能存在的结合位点,将利用PCR及酶切的方法从小鼠C57BL/6J基
【机 构】
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第四军医大学口腔医学院,南方模式生物研究中心,南方模式生物研究中心,中科院上海分院细胞生物学研究所
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目的:研究Cbfαl对釉原蛋白启动子转录活性的影响.方法:利用生物信息学的方法分析釉原蛋白启动子区域的序列,确定可能存在的结合位点,将利用PCR及酶切的方法从小鼠C57BL/6J基因组上扩增的、不同长度的釉原蛋白启动子构建的虫荧光素酶报告载体与Cbfαl共转Hela细胞,分析Cbfαl对不同长度的启动子转录活性的影响,将包含整个启动子区域的报告载体与Cbfαl共转Hela、CHO、UMR-106细胞,分析在不同细胞中Cbfαl对全长启动子转录活性的影响.结果:在Hela细胞中,Cbfαl对各段启动子都有激
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