【摘 要】
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基于富含胸腺嘧啶（T）DNA适配体对Hg^2＋的特异性识别和核酸外切酶I（ExoⅠ）辅助的信号转换策略,建立了快速检测人尿液中Hg^2＋的荧光分析方法。固定在微孔板上的DNA适配体特异识别Hg^2
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基于富含胸腺嘧啶（T）DNA适配体对Hg^2＋的特异性识别和核酸外切酶I（ExoⅠ）辅助的信号转换策略,建立了快速检测人尿液中Hg^2＋的荧光分析方法。固定在微孔板上的DNA适配体特异识别Hg^2＋后,折叠成稳定的发卡型双链结构,不能被单链特异性的ExoⅠ水解,核酸染料SYBR Green I（SG）插入发卡部位产生荧光信号,基于此可实现Hg^2＋的定量检测。优化后的最佳实验条件为：微孔板包被亲和素浓度为50 mg/L;检测DNA包被浓度为75 nmol/L;使用5＂SG以及1.2μL的ExoⅠ。在最佳实
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