酪氨酸激酶抑制剂逆转K562／A02细胞多药耐药的研究

来源 :中国实验血液学杂志 | 被引量 : 0次 | 上传用户：ttklwoyaosha

【摘要】

：

本研究旨在比较酪氨酸激酶抑制剂伊马替尼（Imatinib）、尼洛替尼（Nilotinib）对K562／A02细胞多药耐药的逆转作用。用RT—PCR法检测各组mdr-1mRNA、bcr-abl mRNA表达；用Westernblot法

【作者】

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单学赟陈宝安夏国华许文林丁家华高冲孙耘玉王骏

【机构】

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东南大学临床医学院,江苏大学附属人民医院血液科,东南大学生物科学与医学工程学院生物电子学国家重点实验室

【出处】

：

中国实验血液学杂志

【发表日期】

：

2010年1期

【关键词】

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酪氨酸激酶抑制剂伊马替尼尼洛替尼 MDR1基因 BCR-ABL基因 P-gp P210蛋白 tyrosine kinase inhibitors lmat

【基金项目】

：

本课题受国家自然基金（编号39970832,30740062）、高等学校博士学科点专项科研基金资助（编号20070286042）

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本研究旨在比较酪氨酸激酶抑制剂伊马替尼（Imatinib）、尼洛替尼（Nilotinib）对K562／A02细胞多药耐药的逆转作用。用RT—PCR法检测各组mdr-1mRNA、bcr-abl mRNA表达；用Westernblot法检测各组P—gP、P210蛋白表达；用流式细胞术检测各组细胞内柔红霉素（DNR）的蓄积。结果表明：0．0625μmol／L伊马替尼、5nmol／L尼洛替尼对K562／A02细胞无明显细胞毒性，伊马替尼和尼洛替尼上述剂量单独作用48小时均下调11qdr-1mRNA、bcr-abl

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