【摘 要】
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目的 探讨先天性巨色素痣的发病机制。方法 对 6例先天性巨色素痣的临床资料及组织病理、免疫组化结果进行分析。结果 6例平均年龄 28岁, 5例出生时即发病。临床诊断恶性
【机 构】
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咸宁市中心医院病理科,咸宁学院医学院病理学教研室
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目的 探讨先天性巨色素痣的发病机制。方法 对 6例先天性巨色素痣的临床资料及组织病理、免疫组化结果进行分析。结果 6例平均年龄 28岁, 5例出生时即发病。临床诊断恶性黑素瘤 2例,黑痣恶变、先天性巨色素痣、软组织纤维瘤、皮肤色素沉着各 1例。组织病理诊断皮内痣 4例,复合痣 2例。结论 先天性巨色素痣发病符合双重来源学说,即真皮上部的痣细胞来自表皮的黑素细胞,而真皮下部的痣细胞来自神经鞘细胞。减少并发症的关键在于早诊断、早治疗。
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