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【摘 要】
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目的 构建前列腺特异性膜抗原(PSMA)真核表达重组载体pcDNA3-FOLH1,293细胞系中过表达PSMA蛋白,纯化外源过表达PSMA蛋白,分析其位点特异性N-糖基化修饰谱.方法 聚合酶链式反应(PCR)扩增叶酸水解酶1(FOLH1)全长基因,利用重组技术将FOLH1基因连接到真核表达载体pcDNA3;双酶切鉴定及测序无误后,利用转染技术将真核表达载体转染进293细胞系,肽-N-糖苷酶F(PNGase F)酶切鉴定PSMA蛋白;免疫沉淀技术纯化293细胞系外源过表达PSMA蛋白,质谱分析位点特异性N-
【机 构】
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中国医科大学生命科学学院生物化学与分子生物学教研室,辽宁 沈阳 110122;中国医科大学生命科学学院临床二系,辽宁 沈阳 110122
【出 处】
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中华肿瘤防治杂志
【发表日期】
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2021年23期
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