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该研究以珠子参愈伤组织为材料,通过同源克隆方法获得了珠子参3G羟基G3G甲基戊二酰辅酶A还原酶（HMGR）基因（PjHMGR,登录号：MG712296）的cDNA序列,并对其进行生物信息学分析.基于PjHMGR序列构建了珠子参过表达载体pCAMBIA2300sGPjHMGR,通过根瘤农杆菌转化法将其转化到珠子参细胞中,成功获得7株阳性转PjHMGR基因细胞系;通过实时荧光定量PCR、比色法及皂化法等技术测定阳性细胞系PjHMGR基因的相对表达量、HMGR酶活、皂苷和植物甾醇含量变化.结果显示：（1）与野生