42例肝豆状核变性并发脾功能亢进骨髓象分析

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肝豆状核变性是一种常染色体隐性遗传性疾病。并发脾功能亢进(简称牌亢)是令病常见的并发症。现将1984~1995年临床确诊为脾亢的42例肝豆状核变性患者的骨伍象作一分析介绍。1临床资料本组42例中,男26例,女16例。年龄6~38岁。肝肿大在肋下1~4cm31例,4cm以上11例,脾肿大 Hepatolenticular degeneration is an autosomal recessive disease. Concurrent hypersplenism (referred to as hyperthyroidism) is a common complication of the disease. Now from 1984 to 1995 clinically diagnosed as hypersplenism in 42 cases of Wilson’s disease in patients with bone as an analysis of bone. 1 clinical data 42 cases in this group, 26 males and 16 females. Age 6 to 38 years old. Liver enlargement in the ribs 1 ~ 4cm31 cases, 4cm above 11 cases, splenomegaly
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