载硫酸长春新碱聚氰基丙烯酸丁酯纳米粒的制备及其淋巴组织靶向性评价

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采用乳化聚合法制备载硫酸长春新碱(VCR)的聚氰基丙烯酸丁酯纳米粒(VCR-PBCA-NPs),再用Pluronic F127表面修饰得到F127-VCR-PBCA-NPs。两者的平均粒径为(98.9±3.05)和(115.6±2.24)nm,包封率为(55.23±0.96)%和(57.58±0.77)%,载药量为(7.87±0.11)%和(7.24±0.15)%。体外释放试验中,两种纳米粒中VCR的释放速率均比VCR溶液减慢。采用人Burkitt淋巴瘤(Raji)细胞为模型的体外淋巴靶向 Polyvinyl butyrate nanoparticles (VCR-PBCA-NPs) containing vincristine sulfate (VCR) were prepared by emulsion polymerization and then F127-VCR-PBCA-NPs were surface-modified with Pluronic F127. The average particle sizes of the two drugs were (98.9 ± 3.05) and (115.6 ± 2.24) nm, and the entrapment efficiencies were (55.23 ± 0.96)% and (57.58 ± 0.77)%, 7.24 ± 0.15)%. In the in vitro release assay, VCR release rates were slower in both nanoparticles than in the VCR solution. In vitro lymphatic targeting using human Burkitt lymphoma (Raji) cells as a model
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