【摘 要】
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为探究我国大豆疫霉菌的遗传多样性,使用13对简单重复序列标记（simple sequence repeats,SSR）引物对来自部分地区的79个大豆疫霉菌分离物进行了DNA指纹分析。13对SSR引物共扩增
【机 构】
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南京农业大学植物保护学院/农业部作物病虫害监测与防控重点开放实验室,中国热带农业科学院椰子研究所
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为探究我国大豆疫霉菌的遗传多样性,使用13对简单重复序列标记（simple sequence repeats,SSR）引物对来自部分地区的79个大豆疫霉菌分离物进行了DNA指纹分析。13对SSR引物共扩增出33条条带,其中多态性条带比例为97.0%。SSR指纹聚类分析表明：当以相异距离0.79为阈值时,可将79个大豆疫霉菌分离物划分为13个遗传聚类组。多数大豆疫霉菌分离物之间遗传相似性较低,表明我国大豆疫霉在DNA水平上发生了显著的遗传变异,从而具有较丰富的遗传多样性。大豆疫霉菌DNA多态性特征与分离物地
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