【摘 要】
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目的探讨MTHFR基因A1298C多态性与中国人群非综合征性唇腭裂发生的关系。方法应用聚合酶链式反应-限制性片段长度多态性方法,进行MTHFR基因A1298C多态性检测,用病例对照方法
【基金项目】
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苏卫科基金资助项目(Z200312)
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目的探讨MTHFR基因A1298C多态性与中国人群非综合征性唇腭裂发生的关系。方法应用聚合酶链式反应-限制性片段长度多态性方法,进行MTHFR基因A1298C多态性检测,用病例对照方法进行统计分析。结果75个非综合征性唇腭裂核心家庭中,有27个杂合子父母,对其进行以父母为对照的病例对照研究,计算TDT,χ2=4.00,P<0.05,并对76例非综合征性唇腭裂患儿和60例正常儿童的基因型及等位基因频数,进行对照研究,χ2=4.42,P<0.05。结论MTHFR基因A1298C位点多态性可能是中国人NSCL/P的遗传易感因素。
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