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目的在大肠杆菌中原核表达、纯化日本血吸虫脂筏蛋白（rSjFLOTILLIN2），并对其进行生物信息学分析。方法以日本血吸虫成虫cDNA为模板扩增FLOTILLIN2基因片段，克隆至pET28a（＋）质粒，经Xho Ⅰ和EcoR Ⅰ双酶切以及测序鉴定；重组质粒再转化入E．coli BL21，含重组质粒的菌株经IPTG诱导表达，采用SDS-聚丙烯酰胺凝胶电泳鉴定目的蛋白分子量大小。同时采用生物信息学分析方法进行了序列比较和进化树分析。结果重组质粒（pET28a—FLOTLLIN2）经双酶切及测序鉴定，证明插入