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目的:探讨血小板膜糖蛋白(GP)Ⅰa基因807C/T多态性在不稳定性心绞痛(UAP)发病机制中的作用.方法:①体外应用Ⅰ型胶原诱导,观察35例UAP(UAP组)患者和33例正常人(正常对照组)血小板聚集功能的变化;②用酶联免疫双抗体夹心法测定上述人群中血浆α颗粒膜蛋白(GMP)-140浓度;③应用聚合酶联扩增实验(PCR-SSP)对上述人群进行血小板膜GPⅠa基因807C/T多态性检测.结果:①UAP患者和正常人TC基因型体外胶原诱导下血小板达30%聚集率前的迟缓期较CC基因型均显著缩短(P＜0.05),