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将含β-葡聚糖酶基因的重组克隆载体进行亚克隆,用BamHⅠ和 XhoⅠ双酶切后,与相同酶切的表达载体pET-30a相连接,构建重组表达载体,在大肠杆菌BL21中表达,蛋白质电泳结果表明在25.0 KD处有表达带,酶活力达85.9U/mL,为出发菌的31多倍.
芽孢杆菌SP A3 β-葡聚糖酶基因在大肠杆菌中的表达
【摘 要】
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将含β-葡聚糖酶基因的重组克隆载体进行亚克隆,用BamHⅠ和 XhoⅠ双酶切后,与相同酶切的表达载体pET-30a相连接,构建重组表达载体,在大肠杆菌BL21中表达,蛋白质电泳结果表明
【机 构】
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浙江大学动物科学学院
【出 处】
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上海交通大学学报：农业科学版
【发表日期】
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2004年3期
【基金项目】
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国家自然科学基金，浙江省自然科学基金
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