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目的：比较分析人及鼠神经干细胞体外培养的生长特性。方法：实验于2004—04门2在华中科技大学同济医学院附属同济医院麻醉科实验室完成。孕14d及新生Wistar大鼠由华中科技大学同济医学院实验动物中心提供，孕9周及孕16周水囊引产胎儿经胎儿家属同意捐赠，用1×10^10L^-1或1×10^8L^-1的起始密度分离培养人和鼠神经干细胞。原代培养出现大量悬浮神经干细胞球后，一部分细胞继续悬浮培养，另一部分细胞种入用0．001％多聚鸟氨酸和0．2％明胶包被的培养瓶中贴壁培养。在培养9代左右的