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磷脂酶D（PLD）是重要的细胞磷脂代谢酶，在植物的生长及对不良环境胁迫的抵御反应中起重要作用．本试验以高山离子芥（Chorispora Bungeana）为材料，取幼叶分离mRNA ，反转录合成cDNA ， PCR扩增加XbaΙ和SacΙ酶切位点的高山离子芥磷脂酶Dα（PLDα）编码区序列、测序．结果表明插入片段为PLDα目的基因片段，全长约1600 bp ， blast比对发现该序列与Genbank中报道的拟南芥 PLDα基因相比同源率为94.6％．回收纯化 PCR产物，克隆至pTG19-T 载体双酶切