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本文首次以广东禽流感无致病力分离株A/goose/China/24/96(H7N3)核蛋白(NP)基因核酸为模板,采用逆转录聚合酶链反应(RT-PCR)技术,扩增出了预计的830 bp左右的片段.将此扩增产物克隆进pGEM-4Z载体,采用限制性内切酶、地高辛标记探针和序列测定对该重组质粒进行了鉴定.测出的NP序列经Blast2.0比较,与GenBank中收录的AIV其它病毒株NP基因相应片段的同源性在91%以上.