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以本实验室分离的猪胸膜肺炎放线杆菌血清2型(Actinobacillus pleuropneumoniae serotype2,APP-2)菌株HB08的基因组为模板,扩增了2871bp的APP毒素Ⅱ的结构基因apxⅡA,并克隆到pET-28a原核表达载体中构建重组表达质粒pET28aⅡA,转化到大肠杆菌(Escherichia coli)BL21(DE3),经SDS—PAGE和Western blot分析表明,表达的重组蛋白具有良好的反应活性。将表达的蛋白经或不经复性处理,与纯化的天然毒素Ⅱ分别免疫昆明