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亲和层析技术纯化G—CSF
【机 构】
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北京协和医院,北京协和医院,北京大学
【出 处】
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中华微生物学和免疫学杂志
【发表日期】
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1993年13期
其他文献
体外试验证实，Tamm—Horsfall蛋白（THP）能以高度亲和力与IL—1、IL—2和TNF结合。本文旨在探讨THP对上述单核、淋巴因子生物活性的影响。结果表明，纯化的人THP对rIL—2促CTLL增殖和rTNF—α杀伤L929细胞的活性无明显影响。THP对IL—1/PHA促胸腺细胞增殖反应的抑制是因THP与PHA而非与IL—1竞争的结果。根据为①THP的抑制作用可被PHA而不被IL—1剂量增
本文观察了克隆化人LAK细胞培养上清液（LAK—S）对人白血病细胞系的作用。MTT比色分析结果表明，换液培养第3天的LAK—S对近十种白血病细胞系有广谱的细胞毒作用，对HL—60的细胞毒性最强。随着LAK—S浓度的增加，LAK—S对HL—60的细胞毒性呈增强趋势。LAK—S不影响正常外周血及骨髓单个核细胞、自身及异体LAK克隆细胞的增殖。在半固体琼脂培养中，LAK—S对HL—60祖细胞集落形成的抑
本研究采用聚合酶链反应技术（PCR）扩增DNA片段，利用30种针对HLA—DR不同等位基因DNA的序列特异性寡核苷酸（SSO）探针检测了255例随机中国北方汉族健康人的HLA—DR亚型的基因频率，并与日本人HLA—DR基因频率进行了比较。该检测方法用血量少，特异性强，SSO作为一种分型制剂可长期使用，从而为临床上应用此技术检测与疾病相关的HLA—DR抗原提供了依据。
本文对67例湖南籍汉族人DR亚区的DNA多态性进行分析。先用类特异性放大引物扩增所有的DRB基因，SSO探针杂交后分为DR1—DRB1，DR2—DRB1，DR4—DRB1，DR52—DRB3，DR52相关的DRB1组。然后，每组用一对组特异性放大引物扩增，SSO杂交后能确定55个DR等位基因（包括类特异放大后杂交确定的DRB1*07，09，1001，DRB4*0101，DRB5*0101，0102