【摘 要】
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在三氟乙酸催化下，由４′去甲基表鬼臼毒素１０和５烷基４氨基３巯基１，２，４三唑９（ａｇ）合成了７个目标化合物１１（ａｇ），并对它们进行了ＨＬ６０、Ｋ５６２细胞株体外活性试验，结果表明：１１（ａｇ）对Ｋ５６２细胞株显示出较强的
【机 构】
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北京医科大学药学院应用药物研究所,兰州大学应用有机国家重点实验室
【出 处】
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Journal of Chinese Pharmaceutical Sciences
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在三氟乙酸催化下，由４′去甲基表鬼臼毒素１０和５烷基４氨基３巯基１，２，４三唑９（ａｇ）合成了７个目标化合物１１（ａｇ），并对它们进行了ＨＬ６０、Ｋ５６２细胞株体外活性试验，结果表明：１１（ａｇ）对Ｋ５６２细胞株显示出较强的活性。
In the trifluoroacetic acid catalyzed by 4’-demethylation of epipodophyllotoxin 10 and 5-alkyl-4-amino-3 mercapto 1,2,4 triazole 9 (a g) synthesized 7 target compounds 11 (a g), and their HL 60, K562 cells in vitro activity test results showed that: 11 (a g) K562 cell lines showed strong activity.
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