【摘 要】
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考察了不同方法制备的固体分散体对葛根素(1)溶出性能的改善效果。分别采用超临界抗溶剂技术(SAS)、喷雾干燥法和溶剂法制备1-聚乙烯吡咯烷酮(PVP K30)固体分散体,通过扫描电
【机 构】
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湘南学院药学院; 中山大学药学院;
【基金项目】
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湖南省自然科学基金项目(2015JJ3111);湖南省卫生厅科研基金资助(B2016092)
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考察了不同方法制备的固体分散体对葛根素(1)溶出性能的改善效果。分别采用超临界抗溶剂技术(SAS)、喷雾干燥法和溶剂法制备1-聚乙烯吡咯烷酮(PVP K30)固体分散体,通过扫描电镜和粉末X射线衍射(PXRD)分析进行表征,并对比了3种固体分散体的溶出行为。结果表明,3种方法均可制得固体分散体,药物以无定形或分子形式存在。与1原料药相比,不同固体分散体中1的溶出均得到明显改善。其中,SAS法制备的1固体分散体粒径更小、溶出速度和程度更高。
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