口服不同疗程小剂量阿奇霉素对稳定期慢性阻塞性肺疾病患者临床疗效和安全性的研究

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目的:研究不同用药疗程小剂量(0.25 g?d-1)阿奇霉素口服对稳定期慢性阻塞性肺疾病(chronic obstructive pulmo-nary disease,COPD)患者临床疗效和安全性的影响.方法:将165例稳定期COPD患者随机分为3组:用药3个月(A组)、用药6个月(B组)和用药12个月(C组),每组55例.比较3组治疗前后最大呼气量(PEF)、第1秒用力呼气量(FEV1)、第1秒用力呼气量占用力肺活量百分率(FEV1/FVC%)、6 min步行距离(6 MWT)、圣乔治呼吸问卷评分(SGRQ)、呼吸困难评分(MRC)、急性加重次数及不良反应发生率.结果:13例患者脱落,共有152例患者(A组、B组和C组分别有52例、51例和49例)完成本研究.3组患者PEF、FEV1、FEV1/FVC%、6 MWT、SGRQ评分和MRC评分、急性加重次数均较治疗前显著改善(P<0.05).组间比较,B组和C组患者的PEF、FEV1、FEV1/FVC%、6 MWT、SGRQ评分、MRC评分和急性加重次数与A 组比较,差异分别为(0.62 ±0.18)L 和(0.71 ±0.13)L、(0.39 ±0.09)L 和(0.45 ±0.08)L、(5.92 ±1.18)%和(7.98 ±1.53)%、(83.69 ± 11.27)m 和(87.93±14.54)m、(15.57±3.37)分和(16.64 ± 4.12)分、(-1.17 ± 0.23)分和(-1.32 ± 0.28)分、(0.67 ±0.09)次/年和(0.71±0.12)次/年,差异均有统计学意义(P<0.05);B组与C组比较,PEF、FEV1、FEV1/FVC%、6MWT、SGRQ评分、MRC评分和急性加重次数的差异分别为(0.09±0.03)L、(0.06±0.04)L、(2.06±0.87)%、(4.24±1.75)m、(1.07±0.68)分、(-0.15 ±0.11)分和(-0.04 ±0.01)次/年,差异无统计学意义(P>0.05).A组、B组和C组患者不良反应发生率分别为7.69%、9.80%和18.37%,差异均无统计学意义(P>0.05).结论:阿奇霉素3种用药疗程均能显著改善稳定期COPD患者肺功能和生活质量,但用药6个月是最佳疗程.
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