【摘 要】
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目的探讨4-羟苯基维胺（4-HPR）在不同载体中对人瘢痕疙瘩成纤维细胞（HKF）增殖及凋亡的影响。方法采用薄膜-超声分散法制备4-HPR脂质体溶液及4-HPR微泡溶液。用不同浓度（0~ 80 mg/L）4-HPR脂质体溶液作用原代HKF 6~ 48 h后，噻唑蓝（MTT）法检测细胞增殖情况。将部分HKF分成3组，分别用15 mg/L 4-HPR溶液、4-HPR脂质体溶液、4-HPR微泡处理，每组再
【机 构】
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目的探讨4-羟苯基维胺（4-HPR）在不同载体中对人瘢痕疙瘩成纤维细胞（HKF）增殖及凋亡的影响。
方法采用薄膜-超声分散法制备4-HPR脂质体溶液及4-HPR微泡溶液。用不同浓度（0~ 80 mg/L）4-HPR脂质体溶液作用原代HKF 6~ 48 h后，噻唑蓝（MTT）法检测细胞增殖情况。将部分HKF分成3组，分别用15 mg/L 4-HPR溶液、4-HPR脂质体溶液、4-HPR微泡处理，每组再分成两个亚组，一个亚组在给药后接受超声处理，另一亚组不做超声处理。作用24 h后，噻唑蓝（MTT）法检测HKF的增殖情况。流式细胞仪检测15 mg/L 4-HPR脂质体或4-HPR微泡处理24 h后HKF的凋亡情况。
结果成功制备4-HPR脂质体溶液及4-HPR微泡溶液。MTT检测显示，4-HPR脂质体溶液在1~ 80 mg/L浓度范围内对HKF增殖有抑制作用，且增殖抑制率与药物浓度呈正相关（r = 0.633，P < 0.01）。超声处理后4-HPR微泡组与4-HPR溶液及4-HPR脂质体组对HKF的增殖抑制作用差异均有统计学意义（P < 0.01）。4-HPR脂质体组和4-HPR微泡组HKF凋亡率分别为（21.81 ± 3.73）%和（39.79±1.61）%，较对照组（6.18 ± 0.61）%均显著增加（均P < 0.01）。
结论成功制备4-HPR微泡，不同载体中4-HPR可促进HKF凋亡，进而抑制增殖，其中4-HPR微泡结合超声抑制作用较4-HPR脂质体强。
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