【摘 要】
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目的 探讨肺腺癌SPCA—1细胞中多药耐药相关蛋白(MRP)基因甲基化状态与MRPmRNA、MRP表达的关系。方法 应用限制性内切酶Eco47Ⅲ和PCR法检测人胚肺WI—38细胞、肺腺癌SPCA—1
【基金项目】
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上海市高等学校科学技术发展基金(99B18)
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目的 探讨肺腺癌SPCA—1细胞中多药耐药相关蛋白(MRP)基因甲基化状态与MRPmRNA、MRP表达的关系。方法 应用限制性内切酶Eco47Ⅲ和PCR法检测人胚肺WI—38细胞、肺腺癌SPCA—1细胞及经阿霉素诱导的耐药细胞MRP基因甲基化状态；原位杂交法检测MRPmRNA表达；免疫组化法测定MRP表达。结果 WI—38细胞MRP基因启动子区处于高甲基化状态，SPCA—1肺腺癌细胞和经阿霉素诱导的耐药细胞MRP基因启动子区处于低甲基化状态。WI—38细胞、SPCA—1肺腺癌细胞、不同浓度阿霉素诱导的耐药
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