研究蝙蝠来源的重症急性呼吸综合征（SARS）样冠状病毒WIV1刺突蛋白利用浣熊狗血管紧张素转换酶Ⅱ（ACE2）受体侵入细胞的能力，并探究SARS样冠状病毒WIV1潜在的跨宿主传播风险。
方法构建来自浣熊狗、果子狸、中华菊头蝠和人等不同动物来源的ACE2表达质粒，转染至293T细胞并利用免疫印迹方法检测其在293T细胞中的表达水平；建立SARS冠状病毒（Tor2株系）及蝙蝠SARS样冠状病毒（WIV1株系）假病毒感染系统，并进行假病毒感染实验；利用假病毒感染系统及荧光素酶报告基因检测WIV1刺突蛋白对浣熊狗等不同动物来源ACE2受体利用能力；构建跨膜丝氨酸蛋白酶2（TMPRSS2）质粒，并转染至T Rex 293细胞，借助假病毒感染系统检测TMPRSS2对WIV1侵入能力的影响。
结果本研究所获赠及构建的不同动物来源的ACE2质粒可经瞬时转染至细胞进行表达；与pcDNA3.1载体相比，浣熊狗、中华菊头蝠、果子狸和人的ACE2均可使蝙蝠SARS样冠状病毒WIV1侵入细胞的能力增加上万倍，上述ACE2组与载体组的荧光素酶活性差异均具有统计学意义（t = 27.744、P < 0.001，t = 18.740、P < 0.001，t = 32.297、P < 0.001，t = 15.902、P < 0.001）；与TMPRSS2阴性组相比，TMPRSS2在靶细胞的表达可使WIV1假病毒的感染能力增加10倍以上，两组荧光素酶活性差异具有统计学意义（t = 29.460、P < 0.001）。
结论蝙蝠SARS样冠状病毒WIV1的刺突蛋白除了利用人类、果子狸及中华菊头蝠的ACE2受体感染细胞，还可利用浣熊狗的ACE2受体侵入细胞，且TMPRSS2可显著促进其侵入能力，提示WIV1可能存在多种跨宿主传播的风险。