检测具核梭杆菌（Fusobacterium nucleatum，Fn）的主要外膜孔道FomA蛋白的免疫原性、免疫水平以及对牙龈组织的免疫效果，为研究以FomA蛋白为靶点预防及治疗牙周感染的可行性提供理论依据。
方法应用基因重组技术，使用大肠杆菌表达系统表达并获取纯化的FomA蛋白，将50 μg该蛋白或50 ml磷酸盐缓冲液（phosphate buffer solution，PBS）通过皮下注射方式免疫C57小鼠（随机数字法分组，每组各10只），在小鼠血清中检测FomA特异性抗体表达情况，比较组间差异，评估FomA蛋白的免疫原性。再将上述小鼠分成FomA Fn组、FomA Fn+牙龈卟啉单胞菌（Porphyromonas gingivalis，Pg）组、PBS Fn组、PBS Fn+Pg组，分别使用Fn菌悬液或Fn与Pg混合菌悬液制备牙周脓肿模型（PBS为相应FomA组的对照组），对小鼠牙龈脓肿评分，酶联免疫吸附测定法测定小鼠血清和牙龈组织中白介素（interleukin，IL）1β的浓度，比较上述指标的组间差异，评价FomA蛋白的免疫效果。
结果通过基因重组技术成功获取1.0~1.5 g FomA蛋白，将该蛋白皮下注射免疫小鼠后，小鼠血清中均可检测到FomA特异性抗体，该抗体效价在二次免疫后2周达峰值。利用牙周致病菌Fn及Fn+Pg成功构建小鼠下颌牙龈脓肿模型，FomA Fn组小鼠牙龈脓肿评分[（1.82±0.35）分]显著低于PBS Fn组[（2.62±0.71）分]（P=0.049）；FomA Fn+Pg组小鼠牙龈脓肿评分[（2.31±0.55）分]亦显著低于PBS Fn+Pg组[（3.63±0.45）分]（P=0.003）；FomA Fn+Pg组与FomA Fn组小鼠血清及牙龈组织中IL-1β浓度均分别显著低于PBS对照组（P<0.001）。
结论使用大肠杆菌表达系统能成功表达并获得一定量的Fn外膜FomA蛋白，该重组蛋白具有一定的免疫原性，通过对小鼠皮下注射的方式可使小鼠血清中产生一定水平的抗体，有助于机体降低牙周致病菌Fn及Pg引起的牙周感染程度。