论文部分内容阅读
目的 探讨虾青素是否下调CDC20基因并通过调控Wnt/β连环蛋白(Wnt/β-catenin)信号通路影响胶质瘤细胞活力和凋亡.方法 将胶质瘤细胞SNB-19分为10组:空白组(细胞不做任何处理)、DMSO组(DMSO处理48h)、si-con组[转染小干扰RNA (siRNA)阴性对照]、si-CDC20组(转染siRNA-CDC20)、虾青素+pcDNA组(转染pcDNA3.1空载体后,用虾青素终浓度0.4mmol·L-1处理48 h)、虾青素+pcDNA-CDC20组(转染pcDNA3.1-CDC20后,用虾青素终浓度0.4 mmol·L-1处理48 h)和低、中1、中2、高4个浓度实验组(虾青素:0.1,0.2,0.4和0.8 mmol·L-1处理48 h).用MTT实验检测细胞活力,用流式细胞仪实验检测细胞凋亡率,实时定量-PCR检测CDC20基因表达水平,免疫印迹法检测CDC20蛋白和Wnt/β-catenin信号通路相关蛋白表达水平.结果 DMSO组和低、中1、中2、高4个浓度实验组的细胞存活率分别为(95.50 ±6.80)％,(80.67±4.27)％,(65.50 ±4.51)％,(51.33±2.58)％和(41.17±3.66)％;这5组的细胞凋亡率分别为(9.71±1.05)％,(13.25±1.26)％,(18.97±2.00)％,(21.02±2.11)％和(26.95±2.70)％,4个浓度实验组与DMSO组相比,差异均有统计学意义(均P＜0.05).8i-con组和si-CDC20组的细胞存活率分别为(98.00±5.40)％和(54.23±4.14)％;这2组的细胞凋亡率分别为(5.92±0.90)％和(17.23±1.47)％,组间相比差异均有统计学意义(均P＜0.05).虾青素+pcDNA组和虾青素+pcDNA-CDC20组的细胞存活率分别为(53.00±2.53)％和(68.33±3.27)％;这2组的细胞凋亡率分别为(19.25±1.80)％和(14.96±2.02)％,组间相比差异均有统计学意义(均P ＜0.05).结论 虾青素下调胶质瘤细胞中CDC20基因表达,并可能通过调控Wnt/β-catenin信号通路,抑制细胞活力并促进细胞凋亡.