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建立3型腺病毒(human adenovirus 3，HAdV－3)免提取核酸的重组酶介导的等温扩增(recmbinase acid amplification，RAA)实时荧光检测方法。
方法根据HAdV-3基因保守序列分别设计1对引物和1条探针，通过对免提核酸的条件摸索和优化，建立1种免提取核酸，重组酶介导的等温扩增实时荧光检测方法；通过对培养的毒株进行系列稀释，免提取核酸分析该方法的灵敏度；通过检测其他呼吸道病毒的原始样本，评价该方法的特异性；并检测HAdV-3临床样本，与传统的提核酸实时荧光定量PCR方法进行比较。
结果本研究建立的免提取核酸实时荧光RAA方法对10倍系列稀释的HAdV-3毒株进行检测，和实时荧光定量PCR方法相比，灵敏度相当，对应的最低浓度稀释样本的Ct值为36.87，对常见其他型别的呼吸道病毒检测无交叉反应。两种方法对56例HAdV-3阳性临床样本同时检测，结果完全一致。
结论本文首次报道了免提取核酸的实时荧光RAA检测HAdV-3的方法，该方法具有较高的灵敏度和特异性，适合应用于临床实验室及基层单位快速检测HAdV－3。