【摘 要】
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目的：克隆并分析抗重组炭疽芽孢杆菌保护性抗原（rPA）单克隆抗体4B2、5E1和2A8轻、重链可变区基因。方法：从分泌抗rPA特异性单抗的杂交瘤细胞株4B2、5E1和2A8中提取总RNA;利用RT-P
【基金项目】
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国家自然科学基金项目（30300016）
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目的：克隆并分析抗重组炭疽芽孢杆菌保护性抗原（rPA）单克隆抗体4B2、5E1和2A8轻、重链可变区基因。方法：从分泌抗rPA特异性单抗的杂交瘤细胞株4B2、5E1和2A8中提取总RNA;利用RT-PCR技术克隆抗rPA单抗4B2、5E1和2A8的VL、VH基因,并将其连入pMD18-T载体中进行测序分析。结果：4B2VL基因全长378bp,VH基因全长414bp;5E1VL基因全长420bp,VH基因全长426bp;2A8VL基因全长384bp,VH基因全长342bp。通过分析,这些基因均符合小鼠IgG
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