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目的通过网络药理学方法探讨血栓心脉宁片抗动脉粥样硬化的可能作用机制。方法采用BATMAN-TCM平台对血栓心脉宁片进行网络药理学分析。结果血栓心脉宁片2201个潜在靶标分子(score≥20分)的功能分布显示,在94个功能条目显著富集,如信号传导活性、脂质代谢、细胞增殖等。运用京都基因与基因组百科全书(KEGG)通路富集分析潜在靶标分子,发现靶标分子KEGG生物学通路显著富集在AMPK信号通路、MAPK信号通路、cGMP-PKG信号通路等78个通路,涉及血管功能的调节、脂质运输与降解、糖脂代谢等过程。通过