【摘 要】
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美国FDA自2006年1月始对抑肽酶(aprotinin)的安全性进行评估。该评估起因于二项研究结果。一项研究显示,接受抑肽酶治疗的患者与接受其他相似药物的患者相比,发生肾衰、心脏
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美国FDA自2006年1月始对抑肽酶(aprotinin)的安全性进行评估。该评估起因于二项研究结果。一项研究显示,接受抑肽酶治疗的患者与接受其他相似药物的患者相比,发生肾衰、心脏病发作及卒中的可能性增加;另一研究显示,抑肽酶比其他药物易致肾功能障碍。FDA于2006年9月21日召开了心
The U.S. FDA has evaluated the safety of aprotinin since January 2006. This assessment results from two studies. One study showed that patients treated with aprotinin had an increased likelihood of developing renal failure, heart attacks and strokes compared with patients receiving other similar drugs; another study showed that aprotinin was more likely to cause kidney damage than other drugs disfunction. FDA held its heart on September 21, 2006
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