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本试验以芬苯达唑（FBZ）原料药为对照,考察芬苯达唑微晶体对猪口服给药后FBZ的药动学特征。在0.02-2μg/m L的线性关系良好,相关系数为0.9990。FBZ在猪血浆中的回收率均在70%以上,日内变异系数小于5%,日间变异系数小于10%。芬苯达唑原料组和芬苯达唑微晶体组的主要药物动力学参数为：吸收半衰期（T1/2α）分别为1.65 h和1.07 h,消除半衰期（T1/2β）分别为28.28 h和33.92 h;药时曲线下面积（AUC）分别为29.09μg·h/m L和41.12μg