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Mx蛋白已被证明具有抗A型流感病毒、Thogoto病毒和水泡性口膜炎病毒等的生物活性。本研究通过PCR扩增，将Mx基因克隆至pMD18-T载体；经测序验证后将Mx基因克隆到原核表达载体pProExHTa和pcDNA3．1中。以构建的重组质粒pProExHTa-Mx转化大肠杆菌BL21，进行诱导表达，以切胶纯化方式回收了Mx融合蛋白，加佐剂乳化，免疫新西兰白兔制备抗血清；SDS—PAGE和western blot分析表明：Mx基因在大肠杆菌中以融合蛋白形式稳定表达，表达产物的相对分子量约80ku，与预期值相