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目的探讨前列腺酸性磷酸酶是否可以诱导胃癌患者的PBMCs产生特异性CTLs。方法利用PAP213-221（LYCESVHNF）多肽与HLA-A24＋对4例胃癌患者的PBMCs进行体外诱导,ELISA法检测PAP多肽特异性IFN-γ的分泌水平,51Cr释放法测定CTLs的细胞毒活性。结果从2例胃癌患者的PBMCs中诱导出PAP多肽特异性CTLs特异性杀伤PAP＋/HLA-A24＋的胃癌细胞MKN45,CTLs的细胞毒活性依赖于CD8＋的T淋巴细胞。结论PAP可能成为胃癌特异性免疫治疗的新靶点。