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目的：探讨小鼠卵母细胞发育成熟与18S rRNA基因表达的关系.方法：根据Genbank中公布的小鼠18S rRNA保守区序列（363bp）,用DNAclub软件设计两对特异性引物,RT-PCR检测单个GV、M Ⅰ期卵母细胞18S rRNA的表达;取单个M Ⅰ期卵母细胞二次PCR产物连接至pTG19-T载体、转化大肠杆菌感受态细胞,取阳性克隆进行测序.结果：RT-PCR检测显示18S rRNA基因在小鼠单个GV期、M Ⅰ期卵母细胞中均有表达,且在未成熟卵母细胞中,M Ⅰ期的表达明显强于GV期的表达.测序结