【摘 要】
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目的 构建表达胰岛素样生长因子1(IGF-1)的骨髓基质细胞(MSC)的动物模型,为进一步将其用于修复牙周组织缺损奠定基础.方法 将真核表达载体pIRES2-EGFP-IGF-1 转染MSC,获得阳
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目的 构建表达胰岛素样生长因子1(IGF-1)的骨髓基质细胞(MSC)的动物模型,为进一步将其用于修复牙周组织缺损奠定基础.方法 将真核表达载体pIRES2-EGFP-IGF-1 转染MSC,获得阳性细胞克隆,免疫组化、Western blot鉴定IGF-1蛋白表达水平,ELISA方法检测转染细胞上清液中IGF-1蛋白含量;用转染细胞上清液培养牙周膜细胞(PDLC),甲基噻唑基四唑(MTT)法检测对细胞增殖的影响.结果 免疫组化和Western blot结果证实,转染细胞内有IGF-1蛋白的高表达.ELISA方法检测显示,IGF-1能分泌至细胞外,且能明显促进PDLC的增殖.结论 IGF-1基因可成功地转染MSC细胞,获得高表达有活性的IGF-1蛋白的MSC细胞模型,为将其应用于牙周组织工程提供了实验依据.
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