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利用RT-PCR从棉花中获得493 bp的GhCPS（赤霉素（GA）合成酶基因）片段,经EcoRⅠ /KpnI双酶切后连入pTRV-RNA2质粒,获得了重组载体pTRV-GhCPS;用该载体转化农杆菌后,室内盆栽条件下侵染棉花品种欣抗4的子叶苗.结果表明,病毒诱导沉默GhCPS基因的棉花幼苗中GhCPS的表达量仅为空载体对照的52％.与空载体对照相比,沉默GhCPS的棉花幼苗第1叶和第2叶的内源GA4含量分别降低33％和60％;第2叶ABA含量降低48％,IAA、ZR和iPA含量均无显著变化;株高降低64