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目的克隆牙龈卟啉单胞菌精氨酸牙龈素催化结构域（RgpAcd）基因，并将其置于大肠杆菌中作融合表达。方法利用PCR技术和基因重组技术，克隆牙龈卟啉单胞菌RgpAcd，然后插入中介载体pMD18-T中并测序鉴定。将目的基因片段插入原核表达载体pET-15b来构建表达质粒pET-15b／RgpAcd。重组原核表达质粒经酶切鉴定后转化大肠杆菌B121感受态细胞，以异丙基硫代-β-D一半乳糖苷（IPTG）诱导表达融合蛋白。结果核酸序列测定与分析的结果表明，克隆的1476bp基因序列与GenBank数据库中的序列呈现