目的考察青蒿琥酯对肝癌细胞的增殖及其相关作用机制。方法应用CellTiter-Glo^? Luminescent Cell Viability Assay活性试剂检测青蒿琥酯单独与索拉非尼联合用药对Huh7、HepG2细胞的活力。采用流式细胞术检测Huh7、HepG2细胞周期的变化,Western blotting检测AKT/mTOR/c-Myc信号通路相关蛋白的表达量。结果细胞活力检测结果显示Huh7、HepG2细胞的活力随作用时间-浓度增加而减少,在青蒿琥酯12.5μmol·L^-1时,与索拉非尼联合应用,联合用药组对肝癌细胞生长的抑制率显著高于索拉非尼单药组,流式细胞的结果显示青蒿琥酯以浓度依赖的方式使Huh7、HepG2细胞的G2/M细胞周期比例逐渐增加,Western blotting结果表明青蒿琥酯单独作用肝癌细胞下调了p-AKT、p-S6、c-Myc蛋白水平。青蒿琥酯与索拉非尼联用显著地降低了肝癌细胞p-AKT、c-Myc水平。结论青蒿琥酯可能通过抑制AKT/mTOR/c-Myc信号通路使Huh7、HepG2细胞阻滞在G2/M期,并且青蒿琥酯可能通过降低p-AKT、c-Myc水平来增加了索拉非尼的敏感度。