【摘 要】
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Olmsted综合征又称为先天性掌跖和腔口周围角皮病（congenital palmoplantar and periorificial keratoderrna）,是一种少见的以残毁性掌跖角皮病和腔口周围斑块为特征的皮肤病,女性患者较男性少,合并感染等并发症者更少.现报道1例12岁女性Olmsted综合征伴随进行性踝、膝、肘和髋关节处大面积皮肤角化和几乎遍及全身的边界清楚的多形性红斑,后合并单纯
【机 构】
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浙江大学附属儿童医院,杭州310003,浙江大学附属儿童医院,杭州310003,浙江大学附属儿童医院,杭州310003,浙江大学附属儿童医院,杭州310003
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Olmsted综合征又称为先天性掌跖和腔口周围角皮病（congenital palmoplantar and periorificial keratoderrna）,是一种少见的以残毁性掌跖角皮病和腔口周围斑块为特征的皮肤病,女性患者较男性少,合并感染等并发症者更少.现报道1例12岁女性Olmsted综合征伴随进行性踝、膝、肘和髋关节处大面积皮肤角化和几乎遍及全身的边界清楚的多形性红斑,后合并单纯疱疹病毒性脑炎。
其他文献
患者男,15岁.因右侧腰部出现紫色丘疹8年,于2009年6月至我科就诊.8年前,患者偶然发现右侧腰部有一紫红色丘疹,生长缓慢,无自觉症状,未予诊治.1年前,患者发现该丘疹周围出现一瘀血环,并逐渐向外扩展,无自觉症状.至当地就诊,疑为黑素瘤.为明确诊断,来我科就诊.患者既往体健,皮损局部无外伤史或蚊虫叮咬史.皮肤科检查:右侧腰部可见一直径1.5 cm大的靶形皮损,靶中心为0.8 cm×0.6 cm的
患者男,33岁,因双下肢、躯干反复起红斑伴瘙痒7年余于2009年7月来本院就诊.7年前患者无明显诱因下肢、躯干陆续起红斑,伴脱屑,自觉瘙痒,以双下肢为重.在当地医院诊断为皮炎,给予外用糖皮质激素类软膏治疗,治疗后皮损可消退,但反复发作,夏季加重.发病时无腹痛、腹泻等其他不适.患者自发病以来精神、饮食、睡眠、大小便尚可,此次发病以来体质量渐下降.患者平素健康,无系统性疾病史,无药物过敏史.家族中无类
皮肤老化是内外因素重叠作用的结果,其中包括具有一定个体和遗传背景差异的内因性自然老化,以及受外部因素(紫外线、环境污染和生活方式)影响的外因性老化.在老化过程中,皮肤在形态学、生物化学以及功能学上均会发生相应的改变.皮肤发生老化现象的一个重要原因就是生命活动中晚期糖基化终末产物(advanced glycosylation end products,AGEs)的产生.AGEs是由一种涉及糖和蛋白质
我院于2007年7月对97例寻常性银屑病患者进行紫外线联合维A酸软膏治疗,现将观察结果报道如下. 一、临床资料 2007年7月至2009年5月,我科门诊及住院治疗的寻常性银屑病患者97例,男45例,年龄10～42岁,平均27岁;女52例,年龄15～45岁,平均年龄32岁.病程3个月至25年,平均12年.近2个月未接受过其他正规治疗,无紫外线照射的禁忌证.将97例患者分为治疗组50例和对照组47
由于外用糖皮质激素(简称激素)制剂在皮肤科临床的广泛应用,引起面部激素依赖性皮炎的发生呈上升趋势.2009年1月至2010年5月,我们应用胶原蛋白敷料面膜(广州创尔生物有限公司生产)联合皮肤止痒脱敏膜(商品名蓝科肤宁,蓝科恒业医疗技术有限公司生产)治疗女性面部激素依赖性皮炎,取得较满意的疗效,现报道如下。
关于非洲人和高加索人在皮肤色素沉着、角质层屏障功能以及相关的光防护能力上存在差异的报道较多,但对两者间的形态及可能与形态相关的生物功能差异则了解甚少.该文通过比较组织病理切片的形态以及真皮成纤维细胞不同亚群的培养上清液中分泌蛋白的差异,探讨高加索人及非洲人皮肤除色素差异之外的特点。
Foumier坏疽是发生于生殖器区域的坏死性筋膜炎.尽管使用抗生素和积极外科清创,病死率也很高,尤其是老年人、肾功能衰减和皮损广泛者.我们于2005年8月至2007年7月在非洲乌干达金贾医院援外医疗工作期间,收治当地黑人艾滋病合并Foumier坏疽3例,报道如下。
患者男,42岁.因全身反复起红斑、水疱、糜烂伴疼痛3个月,于2008年8月来我科就诊.患者3个月前无明显诱因头皮、面部、躯干、四肢近心端出现少许直径1～3 cm大小红斑,随后红斑基础上出现水疱,疱液澄清,疱壁易破形成鲜红湿润糜烂面,部分糜烂面上结淡黄色痂,皮损伴疼痛.无发热等不适.当地医院诊断为"天疱疮",具体治疗不详,病情无好转.患者既往体健,家族中无类似疾病患者。
患者男,22岁,因反复皮肤紫癜伴双下肢水肿8个月,复发1周于2010年4月21日入院.患者入院前8个月,无明显诱因出现双下肢皮肤紫癜,伴有双下肢水肿、关节疼痛、腹痛、黑便,在当地医院治疗后,上述症状逐渐消失。
斑驳病(piebaldism)是以色素减少为特征的先天性常染色体显性遗传皮肤病,临床上尚无有效的治疗方法.我们采用培养的自体黑素细胞移植,成功治疗2例斑驳病患者的面部白斑,报道如下。