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[目的]为牛大力的规模化生产提供依据，保护牛大力野生资源。[方法]以牛大力的幼嫩茎段作为外植体，研究其组织培养和离体快繁技术。[结果]用0．1％升汞处理外植体20min，可获得无菌材料。以MS＋6-BA1．0mg／L＋IBA0．1mg／L为启动培养基，诱导率可达100％，接种后20d，腋芽开始萌发，且生长正常。以MS＋6．BA2．0mg／L＋IBA 0．1mg／L为增殖培养基，培养30d后，增殖系数达7．0，有少量的愈伤组织产生，但不定芽生长发育正常。用1／2MS＋IBA0．5mg／L＋IAA0．5mg／