【摘 要】
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[目的]培养黄芩优良品种并进行克隆化快速繁育。[方法]用黄芩（Scutellaria baicalensisGeorgi）无菌根作为外植体进行愈伤组织的诱导、分化，黄芩试管苗的继代扩大繁殖、生根等一
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[目的]培养黄芩优良品种并进行克隆化快速繁育。[方法]用黄芩（Scutellaria baicalensisGeorgi）无菌根作为外植体进行愈伤组织的诱导、分化，黄芩试管苗的继代扩大繁殖、生根等一系列优化试验。[结果]MS＋2.0 mg/L 6-BA＋0.2 mg/L NAA培养基进行愈伤组织的分化培养效果最好；MS＋2.0 mg/L 6-BA＋0.2 mg/L NAA进行试管苗的复壮效果较好；最有效的生根培养基为1/2 MS＋0.3mg/L NAA，生根率可达96.7%。[结论]采用单节培养的方法，可
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