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目的观察度洛西汀联合阿立哌唑治疗伴躯体症状抑郁症的临床疗效。方法将以躯体症状为主的抑郁症60例随机分为研究组(度洛西汀合并氨磺必利治疗,n=30)和对照组(度洛西汀治疗组,n=30)。于治疗前及治疗后第2、4、6、8周末采用汉密尔顿抑郁量表(HAMD)、症状自评量表(SCL-90)躯体化因子分、治疗中出现的不良反应症状量表(TESS)进行临床疗效确证和不良反应分析。结果 2组患者在治疗后第2、4、6、8周末HAMD和SCL-90躯体化因子评分较治疗前下降(P<0.05)。在治疗后第2周末起,研究组HAMD和SCL-90躯体化因子评分均低于对照组(P<0.05),2组总体不良反应发生率比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论度洛西汀合并阿立哌唑治疗伴躯体症状抑郁症疗效较好。