论文部分内容阅读
目的 探讨眼眶朗格罕细胞组织细胞增生症的组织病理学表现与临床诊治,提高对该病的认识.方法 收集2008年1月至2011年12月在河南省立眼科医院确诊的朗格罕细胞组织细胞增生症患者7例(7只眼),对其临床诊治资料及组织病理学表现进行回顾性分析.结果 眼眶朗格罕细胞组织细胞增生症患儿共7例(7只眼),其中男2例、女5例,平均年龄4.07岁.CT检查易发现溶骨性骨质破坏,组织病理学可发现典型的朗格罕细胞组织细胞,组织均伴有明显的出血.结论 眼眶朗格罕细胞组织细胞增生症多见于儿童,临床表现多样,病情轻重不一,对于某些患者必要时行手术活检病理检查,有利于诊断治疗。