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目的
探讨婴儿胸壁错构瘤的临床病理特征、诊断及鉴别诊断，以提高对该少见病变的认识。
方法收集北京儿童医院2005年1月至2017年11月间5例婴儿胸壁错构瘤的临床资料、病理组织学特征和免疫表型进行分析，并复习相关文献。
结果5例患者手术时年龄7个月8天至1岁8个月，但患儿均为生后即发现胸壁包块，男女比为4∶1，右侧与左侧比为4∶1，其中3例为单侧单发病变，2例为单侧多发病变。CT显示肋骨膨胀性及筛网样改变，其内见钙化及骨化。5例患儿均采取手术完整切除的治疗方案。送检病理标本最大径3～11 cm，囊实相间，囊腔内见凝血或血液。镜下实性区为软骨、编织骨、梭形纤维母细胞及胶原纤维各种成分不同比例的混合，可见软骨内成骨，囊性区为继发性动脉瘤样骨囊肿成分，部分病例局灶见蓝染黏液。免疫组织化学染色提示病变内各成分来源，但对诊断意义较小。
结论婴儿胸壁错构瘤是一种罕见的良性病变，具有独特的临床病理学特点，预后良好。