【摘 要】
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目的制备抗日本血吸虫虫卵尿素溶性抗原单克隆抗体33F5 的基因工程单链抗体.方法利用杂交瘤细胞总mRNA抽提、逆转录技术及PCR 方法、获得单抗重链和轻链可变区基因,通过linke
【机 构】
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中山大学医学院寄生虫学研究所,广州,510089
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目的制备抗日本血吸虫虫卵尿素溶性抗原单克隆抗体33F5 的基因工程单链抗体.方法利用杂交瘤细胞总mRNA抽提、逆转录技术及PCR 方法、获得单抗重链和轻链可变区基因,通过linker将其连接,并克隆到表达载体PCANTAB5E 中.结果酶切显示,重链和轻链可变区基因及ScFv片段与预设计的大小一致.结论获得抗日本血吸虫卵单抗33F5可变区轻、重链串联的基因克隆.
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