【摘 要】
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目的探讨信号转导与转录激活因子4 (STAT4) 基因多态性与原因不明复发性流产 (URSA) 的易感相关性。方法分别采用PCR-限制性片段长度多态性 (PCR-RFLP) 技术检测并比较246例URSA患者 (URSA组) 和183例健康妇女 (对照组) STAT4基因3个位点 (rs7574865 G/T、rs10181656 C/G及rs16833431 C/T) 的基因型分布。结果 (1)
【机 构】
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目的探讨信号转导与转录激活因子4 (STAT4) 基因多态性与原因不明复发性流产 (URSA) 的易感相关性。
方法分别采用PCR-限制性片段长度多态性 (PCR-RFLP) 技术检测并比较246例URSA患者 (URSA组) 和183例健康妇女 (对照组) STAT4基因3个位点 (rs7574865 G/T、rs10181656 C/G及rs16833431 C/T) 的基因型分布。
结果 (1) rs7574865及rs10181656位点:在URSA组和对照组中,rs7574865位点基因型频率分别为G/G基因型36.2% (89/246) 、46.4% (85/ 183),G/T基因型47.2% (116/246) 、45.4% (83/183),T/T基因型16.7% (41/246) 、8.2% (15/183) ; rs10181656位点基因型频率分别为C/C基因型36.6% (90/246) 、46.4% (85/183),C/G基因型48.0% (118/246) 、44.8% (82/183),G/G基因型15.4% (38/246) 、8.7% (16/183) ;两个位点基因型频率在两组间分别比较,差异均有统计学意义 (P<0.05) 。rs7574865 T与rs10181656 G等位基因明显增加URSA的发病风险 (OR=1.51、1.44,P均<0.05) ; (2) rs16833431位点:3种基因型和C、T等位基因频率在URSA组和对照组间比较,差异均无统计学意义 (P=0.43、0.48) ; (3) 单体型分析: G-T单体型使URSA的发病风险明显增加 (OR=1.49,P<0.01),而C-G单体型则减少URSA的发病风险 (OR=0.68,P<0.01) 。
结论STAT4基因多态性可能通过影响其表达或功能来增加URSA易感性。
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