论文部分内容阅读
目的：4-甲基哌嗪-1-二硫代甲酸-（3-氰基-3，3-二苯基）丙酯盐酸盐（TM208）是我院合成的新抗肿瘤化合物，极难溶于水。本实验的研究目的是研制TM208-羟丙基-β-环糊精（HP-β-CD）包合物，并研究其在大鼠体内的药动学。方法：以共沉淀法制备TM208-HP-β-CD包合物，比较原药与包合物的紫外吸收光谱，X-射线衍射图谱，差示扫描量热图谱的变化；两组SD大鼠分别单剂量口服TM208混悬剂和TM208-HP-β-CD包合物，用HPLC法测定血药浓度；应用3P87药动学程序计算药动学参数。结果：