【摘 要】
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目的 探讨肾淋巴循环障碍对大鼠肾小管间质纤维化的作用及其与TGF-β1、Smad2/3表达变化的关系.方法 雄性Wistar大鼠48只,随机分为淋巴循环障碍模型组和假手术对照组各24只.
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目的 探讨肾淋巴循环障碍对大鼠肾小管间质纤维化的作用及其与TGF-β1、Smad2/3表达变化的关系.方法 雄性Wistar大鼠48只,随机分为淋巴循环障碍模型组和假手术对照组各24只.分别在术后1、2、4、8周每组各处死6只.测定尿蛋白量(24 h)和Scr.PAS和Masson染色观察肾组织病理改变.用实时PCR检测TGF-β1、Smad2/3、Ⅰ型胶原(Col Ⅰ)mRNA的表达量.用免疫组化和(或)Western印迹方法检测肾组织Col Ⅰ、TGF-β1、Smad2/3和磷酸化Smad2/3(p-Smad2/3)的蛋白表达量及主要表达部位.结果 模型组大鼠尿蛋白显著增加,随着时间推移肾功能逐渐减退,并出现明显的组织病理改变,小管间质损伤指数明显高于对照组(P＜0.05或P＜0.01),并随时间延长而逐渐加重.肾组织中Col Ⅰ、TGF-β1、Smad2/3、p-Smad2/3的蛋白和(或)基因表达水平也明显增高(P＜0.01),且主要表达在肾小管上皮细胞及肾间质.结论 肾淋巴循环障碍可导致大鼠肾脏功能及小管间质的损害,并随着时间的延长而加重.其作用机制可能与激活TGF-β-Smad途径,导致肾小管间质纤维化有关.
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